Test DNA Fetale
Il Test DNA Fetale è un esame prenatale non invasivo (NIPT) del cariotipo fetale.
Questo esame analizza il DNA fetale libero nel sangue materno per lo studio del cariotipo fetale e per individuare gravi malattie genetiche in gravidanza.
Il test viene eseguito mediante il prelievo di un campione ematico della gestante (8 ml) dalla 10^ settimana in poi.
Successivamente al prelievo, il DNA fetale circolante viene isolato dalla componente plasmatica del sangue materno tramite una complessa analisi di laboratorio.
È adatto ad ogni tipo di gravidanza:
• Gestanti under e over 35 anni
• Anche in caso di controindicazione alle indagini invasive
• Gravidanze singole e gemellari
• Particolarmente consigliato alle coppie con età paterna avanzata
• Gravidanze in cui è necessario valutare il rischio di malattie genetiche
• In caso di anamnesi familiare di aneuploidia
• Coppie in cui uno dei partner è portatore bilanciato di traslocazione bilanciata
L’esame del DNA è attualmente il test non invasivo tecnologicamente più avanzato a disposizione delle gestanti che permette di rilavare la presenza di:
- Aneuploidie su tutti i cromosomi fetali;
- Alterazioni cromosomiche strutturali;
- Gravi malattie genetiche ereditarie e ad insorgenza de novo, come la fibrosi cistica, la sordità ereditaria tipo 1A e 1B, la beta talassemia e l’anemia faciforme.
L’esame del DNA è:
Sicuro (Puoi richiedere il test anche se hai controindicazioni alle indagini invasive)
Affidabile (Una maggior sicurezza rispetto agli screening del primo trimestre)
Preciso (Individua eventuali aneuploidie, alterazioni e anomalie cromosomiche con particolare utilità in caso di casi familiari di Sindrome di Down)
Questo esame evidenzia il 95,5% delle anomalie cromosomiche fetali rilevabili in epoca prenatale, ed il 99,1% di quelle riscontrate alla nascita, raggiungendo un livello di analisi molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96.9%) e molecolare (99.8%), ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva.